Mario, il bimbo dalle ciglia lunghe: «Malattia rara, doniamogli la speranza»
Bimba ucraina affetta da malattia rara in fuga dalla guerra, accolta e curata a Pisa - insalutenews.it
E' morta Bea Naso, ribattezzata la bambina di pietra a causa di una malattia che le aveva calcificato le articolazioni - Famiglia Cristiana
La battaglia di Maurizio, 2 anni e una malattia rara: "Non ci chiamerà mai mamma e papà"
Malattie rare, aiutiamo questi bambini a trovare una cura | VIDEO - Le Iene
Elena, affetta da una malattia rara: unico caso in Italia I GravidanzaOnLine
Bimba napoletana affetta da malattia rara protagonista di Dottori in Corsia: "E' il mio miracolo"
Scoperta la malattia che uccise Bea, la «bambina di pietra»: morì per una rara anomalia cromosomica- Corriere.it
Bimba nasce con 100 tumori in tutti gli organi, guarita dopo 18 mesi di chemioterapia
Beatrice, più unica che rara
Malattie rare, chiude il centro che cura i bambini farfalla. “Il governo voleva salvare la bimba inglese, ma abbandona questi piccoli pazienti” - la Repubblica
Malattia rarissima, bambina diventa come una statua
Famiglie in prima linea contro le malattie genetiche rare, al fianco della ricerca - Telethon
La favola di Eva Luna, bimba con una malattia rara e di Isabel Allende - la Repubblica
Farmaco creato per una sola paziente: é la prima volta. Sperimentato su bimba con malattia genetica rara
Lavinia, la bimba speciale che deve proteggersi dalle malattie: «Per noi è sempre paura contagio»
Il dramma di Sahana, affetta da una delle malattie più rare al Mondo -RDN
Indi Gregory in attesa di essere trasferita in Italia: nessuna cura per la sua malattia rara, in UK volevano staccare la spina - Osservatorio Malattie Rare
Malattie rare: bambini lasciati soli senza una cura - Le Iene
Due donne prendono in affido una bimba con una malattia rara: "Era da sola in ospedale da mesi"
Vorreiprendereiltreno - Ciao Lavinia, ti vogliamo bene❤️⠀ Ci lasci un esempio di forza, di coraggio e resistenza.⠀ Ci lasci un ricordo difficile ma necessario.⠀ Ci lasci il tuo dolce sorriso che non
Il sorriso negli occhi di Micol - 28 febbraio giornata delle malattie rare... Ciao a tutti mi chiamo Micol e sono una bambina con una malattia rara..si chiama malformazione del gene wwox..
Telethon sarà nelle piazze il 30 aprile e 1° maggio con i cuori di cioccolato per sostenere la ricerca. La storia di Martina, affetta da Deficit glut 1 - Famiglia Cristiana
Beatrice Landi e la malattia rara della figlia Micol I GravidanzaOnLine
Ittiosi lamellare, la malattia rara della "bimba pesciolino"
