EMA ha concesso l'A.I.C. a Nuvaxovid
La certificazione e il monitoraggio continuo in Europa dei vaccini anti-COVID 19: ecco perché sono sicuri
Vaccino Covid, l'Ema: 'L'autorizzazione condizionata è il meccanismo più sicuro' - la Repubblica
Amylyx Pharmaceuticals riceve il parere negativo del CHMP sull' autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di AMX0035 per il trattamento della SLA nell'Unione Europea - Associazione conSLAncio Onlus Associazione conSLAncio onlus
Procedure di approvazione EMA e valutazione dell'innovatività AIFA: analisi cross sectional | Recenti Progressi in Medicina
Covid: l'Ema approva il vaccino Johnson & Johnson a partire dai 18 anni | Sanità24 - Il Sole 24 Ore
AstraZeneca: dati del vaccino all'Ema per la richiesta di autorizzazione condizionata - Mondo - ANSA
L'EMA ha dato il via libera al vaccino di Janssen - Focus.it
EMA: via libera del vaccino di Pfizer in Europa - Focus.it
Vaccino Covid, tutti gli errori dell'Italia e dell'Europa | Milena Gabanelli- Corriere.it
Le principali novità approvate da EMA nel 2023 • NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico
Vaccino Pfizer-BioNTech: autorizzazione condizionata dall'EMA – Daily Health Industry
CHMP EMA raccomanda approvazione di nuovo farmaco per la tubercolosi multi-resistente
Procedura di autorizzazione centralizzata | Agenzia Italiana del Farmaco
SIFO - Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei servizi farmaceutici delle aziende sanitarie - COVID-19: l'EMA raccomanda la concessione di un autorizzazione condizionata per Remdesivir
Translarna: rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata
Agenzia Ue del farmaco, via libera al vaccino Moderna
Valoctocogene roxaparvovec: approvazione condizionata di EMA per il primo approccio di terapia genica per l'emofilia A grave | AICE online
Il programma PRIME di EMA festeggia il quinto compleanno • NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico
Paxlovid: come e quando si assume? Effetti collaterali e prescrizione
Coronavirus, la direttrice dell'Ema: “I cittadini sono più protetti se il vaccino è autorizzato dall'Ue” – Euractiv Italia
Mieloma multiplo, Ema autorizza l'immissione in commercio condizionata per Carvykti - AboutPharma
11 nuovi farmaci raccomandati dal CHMP per l'approvazione europea
Covid-19: vaccino Pfizer-BioNTech riceve autorizzazione condizionata dall' EMA. Somministrazione dai 16 anni in su – Popular Science
